¿Qué es?

La genética es el estudio de cómo los genes y los rasgos se transmiten de una generación a la siguiente. Nuestros genes llevan información que afecta nuestra salud, nuestra apariencia e incluso nuestra personalidad.

La genética es el estudio de cómo los seres vivos reciben rasgos comunes de generaciones anteriores. Un gen es una unidad hereditaria que consta de ADN que ocupa un lugar en un cromosoma y determina una característica en un organismo. Esta combinación de la teoría de Darwin y nuestra comprensión actual de la herencia llevó al nacimiento del área científica llamada «genética de poblaciones».

Por lo que, en cada individuo posee para cada carácter 2 genes, el primero que vendría siendo de la madre y el segundo de la madre. En el individuo existirá genes que se dividen en 2 grupos los cuales son:

• Recesivo: es una cualidad que se encuentra en la relación entre dos versiones de un gen. Los individuos reciben una versión de un gen, llamado alelo, de cada padre. Si los alelos son diferentes, se expresará el alelo dominante, mientras que el efecto del otro alelo, llamado recesivo, estará enmascarado.
• Dominante: se refiere a la relación entre dos versiones de un gen. Los individuos reciben dos versiones de cada gen, conocidas como alelos, de cada padre. Si los alelos de un gen son diferentes, se expresará un alelo; es el gen dominante. El efecto del otro alelo, llamado recesivo, está enmascarado.
  

En otras ocasiones la expresión o no depende del sexo del individuo, en este caso se habla de genes ligados a sexo.

Procesos de herencia

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  La mayoría de nuestras células contienen dos juegos de 23 cromosomas que se denominan como diploides
• Una excepción a esta regla son las células sexuales el óvulo y esperma, también conocidas como gametos, que solo tienen un juego de cromosomas cada una son haploides.
• Sin embargo, en la reproducción sexual, el espermatozoide se combina con el óvulo para formar la primera célula del nuevo organismo en un proceso llamado fertilización.
• Esta célula, el óvulo fertilizado tiene dos conjuntos de 23 cromosomas diploides y el conjunto completo de instrucciones necesarias para producir más células y, finalmente, una persona completa.
• Cada una de las células de la nueva persona contiene material genético de los dos padres.
• Esta transmisión de material genético es evidente si se examinan las características de los miembros de una misma familia, desde la altura media hasta el color del cabello y de los ojos hasta la forma de la nariz y las orejas, ya que suelen ser similares.
• En el caso de que exista una mutación en el material genético, también se puede transmitir de padres a hijos
• Debido a ese motivo, es porque las enfermedades pueden ser hereditarias.

¿Por qué en la descendencia se manifiestan ciertos caracteres de sus progenitores y otros no?

Los seres vivos producen descendencia de la misma especie, pero en muchos casos la descendencia no es idéntica entre sí o con sus padres. Las plantas y los animales, incluidos los humanos, se parecen a sus padres en muchas características porque la información se transmite de una generación a la siguiente. Otras características, como las habilidades y algunos comportamientos, no se transmiten de la misma manera y deben aprenderse. La información que se transmite de una generación a otra tiene la forma de un código representado de la misma forma en que se colocan las partes de una molécula grande llamada ADN.

La información que se transmite entre generaciones tiene la forma de un código representado en la forma en que se juntan las partes de una molécula grande llamada ADN. Un gen es una longitud de ADN; y cientos o miles de genes se transportan en un solo cromosoma (ADN empaquetado en las células). En el cuerpo humano, la mayoría de las células contienen 23 pares de cromosomas con un total de veinticinco mil genes. Estos proporcionan la información que se necesita para producir más células en crecimiento y reproducción.

Mendel, el padre de la genética

Gregor Mendel, a través de su trabajo sobre las plantas de guisantes, descubrió las leyes fundamentales de la herencia. He deducido que los genes vienen en pares y se heredan como unidades distintas, una de cada padre. Mendel rastreó la segregación de los genes parentales y su aparición en la descendencia como rasgos dominantes o recesivos. He reconocido los patrones matemáticos de herencia de una generación a la siguiente. Las Leyes de la Herencia de Mendel se expresan generalmente como:

1) La Ley de Segregación: Cada rasgo heredado está definido por un par de genes. Los genes parentales se separan aleatoriamente de las células sexuales para que las células sexuales contengan solo un gen del par. Por lo tanto, la descendencia hereda un alelo genético de cada padre cuando las células sexuales se unen en la fertilización.

2) La ley de la distribución independiente: los genes de diferentes rasgos se clasifican por separado, de modo que la herencia de un rasgo no depende de la herencia de otro.

3) La Ley de Dominancia: Un organismo con formas alternas de un gen expresará la forma que es dominante.

Los experimentos genéticos que hizo Mendel con plantas de guisantes le llevaron ocho años (1856-1863) y publicó sus resultados en 1865. Durante este tiempo, Mendel cultivó más de 10.000 plantas de guisantes, haciendo un seguimiento del número y tipo de descendencia. La obra de Mendel y sus Leyes de la Herencia no fueron apreciadas en su época. No fue hasta 1900, tras el redescubrimiento de sus Leyes, que se entendieron sus resultados experimentales.

Referencias

•  Anónimo. (Octubre de 2010). Genética y Evolución. Obtenido de Universidad de Granada: https://historia.nationalgeographic.com.es/medio/2020/07/17/gregor-mendel_54267c17_550x746.jpg

• Inc., M.-R. (16 de Diciembre de 2021). ¿Qué es la herencia genética? Obtenido de Mácula-Retina: https://www.macula-retina.es/que-es-la-herencia-genetica/

• Inc., W. (16 de Diciembre de 2021). Leyes de Mendel. Obtenido de Wikipedia, la enciclopedia libre: https://es.wikipedia.org/wiki/Leyes_de_Mendel